USG wczesnej ciąży
Badania wykonywane są przez Prof. nadzw. dr hab. n. med. Andrzeja Klejewskiego oraz dr n. med. Agatę Kuszerską
- potwierdzenie obecności w jamie macicy rozwijającego się pęcherzyka ciążowego, echa zarodka wraz z czynnością serca
- w przypadku ciąży wielopłodowej określenie jej rodzaju (kosmówkowość, owodniowość)
- podstawowe pomiary biometryczne (GS, CRL)
- wyjaśnienie przyczyn niektórych powikłań pojawiających się w tym okresie
Uwidocznienie pęcherzyka ciążowego możliwe jest pomiędzy 4 a 5 tygodniem ciąży, określonym według daty ostatniej miesiączki.
Badanie ultrasonograficzne pomiędzy 11 a 13+6 tygodniem ciąży ("USG genetyczne")
- liczba płodów
- czynność serca płodu/płodów
- ocena anatomii płodu
- głowa (czaszka, sploty naczyniówkowe, sierp mózgu)
- klatka piersiowa (serce – obraz czterech jam, przepona)
- jama brzuszna (żołądek, pęcherz moczowy, jelita)
- kręgosłup
- kończyny górne i dolne
- ocena ultrasonograficznych markerów ryzyka nieprawidłowości chromosomalnych zgodnie ze standardami Fetal Medicine Foundation
- przezierność karku
- kość nosowa
- przepływ krwi w przewodzie żylnym
- przepływ krwi przez zastawkę trójdzielną
- ocena kosmówki i sznura pępowinowego
Na podstawie wieku ciężarnej oraz wyniku badania ultrasonograficznego, można dokonać obliczenia ryzyka wystąpienia aberracji chromosomalnych przy użyciu oprogramowania certyfikowanego przez Fetal Medicine Foundation.
Istnieje również możliwość dodatkowego pobrania krwi w celu oznaczenia poziomu gonadotropiny kosmówkowej i białka PAPP-A B-hcg (test podwójny). Ryzyko aberracji jest kalkulowane wówczas w oparciu o badanie ultrasonograficzne i parametry biochemiczne surowicy krwi matki (test połączony).
Badanie ultrasonograficzne pomiędzy 18 a 24 tygodniem ciąży
- położenie płodu/płodów, obecność ruchów
- czynność serca płodu/płodów (częstość pracy, miarowość)
- ocena wzrastania płodu (parametry biometryczne – BPD, HC, AC, FL i inne)
- ocena anatomii płodu/płodów
- ośrodkowy układ nerwowy i czaszka
- twarzoczaszka (warga, profil, elementy kostne)
- kręgosłup (ocena ciągłości kanału kręgowego)
- klatka piersiowa wraz z szczegółową oceną serca
- jama brzuszna (powłoki, przewód pokarmowy, układ moczowy)
- kończyny
- ocena łożyska, sznura pępowinowego i ilości płynu owodniowego
- ewentualny pomiar długości szyjki macicy w przypadku obecnych czynników ryzyka porodu przedwczesnego.
NiftyPro – najbardziej zaawansowany test prenatalny dostępny na rynku
Jest to bezinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne (NIPT), które pozwala przeanalizować na podstawie krążącego po krwioobiegu matki DNA dziecka pod kątem wad genetycznych mogących pojawić się po urodzeniu. Test jest całkowicie ubezpieczony od fałszywie negatywnego wyniku oraz kosztów amniopunkcji. Co to oznacza? W przypadku, kiedy NIFTY nie zdiagnozuje danej choroby, a dziecko się z nią urodzi, pacjentka otrzyma odszkodowanie.
Test potrafi zdiagnozować 94 choroby, w tym m.in. popularne choroby genetyczne takie jak zespół Downa, Edwardsa, Patau, a także mirkodelecje oraz mikroduplikacje (zespół DiGorge’a).
Badanie zawiera wszystkie chromosomalne aneuploidie i 84 mikrodelecje z czterokrotnie większą ilością danych niż dotychczas. Po wykonaniu testu możemy również określić płeć dziecka.
Zalety:
- Bezpieczny – nieinwazyjny, bez ryzyka poronienia
- Godny zaufania – ponad 5 000 000 testów Nifty wykonanych do tej pory
- Ubezpieczony – Odszkodowanie finansowe do kwoty 210 000zł
- Wszechstronny – Nifty Pro testuje 84 rodzaje zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji, odpowiedzialnych za częściej lub rzadziej występujące wady rozwojowe płodu.
Wskazania:
Badanie można wykonać już w 10 tygodniu ciąży, bez względu na wiek ciężarnej, które chciałyby wiedzieć o genetycznych uwarunkowaniach swoich dzieci.